基本情報
最終更新日時:2024年4月5日18時10分

警告

本剤は,緊急時に十分対応できる医療施設において,造血器悪性腫瘍の治療に対して十分な知識・経験を持つ医師のもとで,本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与する。また,本剤による治療開始に先立ち,患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し,同意を得てから投与を開始する

禁忌

【2.1】本剤(成分)に過敏症の既往歴【2.2】妊婦・妊娠の可能性〔[9.5参照]〕

効能・効果

慢性骨髄性白血病,本態性血小板血症,真性多血症。

用法・用量

1日500~2,000mg,1~3回分割経口投与。寛解後の維持は1日500~1,000mg,1~2回分割経口投与。血液所見・症状・年齢・体重により初回量,維持量を適宜増減。

重大な副作用・国内1

【11.1.1】骨髄機能抑制〔汎血球減少(0.3%),白血球減少(4.4%),好中球減少(0.5%),血小板減少(6.1%),貧血(4.4%)(ヘモグロビン減少,赤血球減少,ヘマトクリット値減少)等が発現。[8.1,9.1.1,9.1.2参照]〕【11.1.2】間質性肺炎(0.2%)〔発熱,咳嗽,呼吸困難,胸部X線写真で浸潤影等の異常が認められた場合には投与中止〕【11.1.3】皮膚潰瘍(0.7%)〔本剤を長期に投与した症例で皮膚潰瘍(下肢に好発する)が発現〕

投与期間制限

なし

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