アセトアミノフェン2%シロップ
英語:acetaminophen
カロナールシロップ2% / 4.7円
2%1mL
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【1.1】本剤により重篤な肝障害が発現するおそれがあるので注意する〔[8.6,11.1.4参照]〕【1.2】本剤とアセトアミノフェンを含む他の薬剤(一般用医薬品を含む)との併用により,アセトアミノフェンの過量投与による重篤な肝障害が発現するおそれがあることから,これらの薬剤との併用を避ける〔[7.4,8.4,13.2参照]〕
【2.1】重篤な肝障害〔[9.3.1,11.1.4参照]〕【2.2】本剤(成分)に過敏症の既往歴〔[11.1.1参照]〕
小児科領域における解熱・鎮痛。
乳児・幼児・小児1回10~15mg(0.5~0.75mL)/kg,経口投与。投与間隔4~6時間以上,1日総量60mg(3mL)/kgまで。年齢・症状により適宜増減。ただし成人量を超えない。
【1】最大量は1回500mg,1日1500mg。【2】アスピリン喘息・その既往歴のある患者の1回最大量は300mg以下とする。
【11.1.1】ショック,アナフィラキシー〔ショック,アナフィラキシー(呼吸困難,全身潮紅,血管浮腫,蕁麻疹等)が発現。[2.2参照]〕【11.1.2】中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN),皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群),急性汎発性発疹性膿疱症【11.1.3】喘息発作の誘発〔[9.1.7,9.1.8参照]〕【11.1.4】劇症肝炎,肝機能障害,黄疸〔劇症肝炎,AST,ALT,γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害,黄疸が発現。[1.1,2.1,8.6,9.1.1,9.1.2,9.3.2参照]〕【11.1.5】顆粒球減少症〔[9.1.4参照]〕【11.1.6】間質性肺炎〔咳嗽,呼吸困難,発熱,肺音の異常等が認められた場合には,速やかに胸部X線,胸部CT,血清マーカー等の検査を実施。異常が認められた場合には投与中止。副腎皮質ホルモン剤を投与〕【11.1.7】間質性腎炎,急性腎障害〔[9.2.1参照]〕【11.1.8】薬剤性過敏症症候群〔初期症状として発疹,発熱がみられ,更に肝機能障害,リンパ節腫脹,白血球増加,好酸球増多,異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状が発現。なお,ヒトヘルペスウイルス6(HHV-6)等のウイルスの再活性化を伴うことが多く,投与中止後も発疹,発熱,肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので注意〕
なし