メフェナム酸散
英語:mefenamic acid
ポンタール散50% / 12.0円
50%1g
外部サイトへ移動します
【2.1】消化性潰瘍〔本剤の直接作用及びプロスタグランジン生合成抑制により,胃の血流量が減少し,消化性潰瘍を悪化させるおそれ。[9.1.2参照]〕【2.2】重篤な血液の異常〔プロスタグランジン生合成抑制による血小板機能障害等の血液異常を悪化させるおそれ。[9.1.3参照]〕【2.3】重篤な肝機能障害〔[9.3.1参照]〕【2.4】重篤な腎機能障害〔[9.2.1参照]〕【2.5】重篤な心機能不全〔[9.1.5参照]〕【2.6】本剤(成分)に過敏症の既往歴【2.7】アスピリン喘息(非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作の誘発)又はその既往歴〔気管支拡張作用を低下させ喘息発作を誘発するおそれ。[9.1.6参照]〕【2.8】重篤な高血圧症〔腎のプロスタグランジン生合成抑制により,水,ナトリウムの貯留が起こり,浮腫,血圧上昇を起こすおそれ。[9.1.8参照]〕【2.9】過去に本剤により下痢を起こした者〔本剤に対し耐薬性を失い,下痢を再発することが多い〕【2.10】妊娠末期〔[9.5.1参照]〕
次の炎症・腫脹の緩解/手術後,外傷後。次の疾患の消炎・鎮痛・解熱/変形性関節症,腰痛症,症候性神経痛,他剤が無効な場合の頭痛,副鼻腔炎,月経痛,分娩後疼痛,歯痛。次の疾患の解熱・鎮痛/急性上気道炎(急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む)。
初回500mg,その後6時間ごとに1回250mg,経口投与。急性上気道炎1回500mg,頓用。幼小児,1回標準として6.5mg/kg,頓用。原則1日2回まで,成人は1日最大1,500mg。以上,年齢・症状により適宜増減。
【11.1.1】ショック,アナフィラキシー〔ショック,アナフィラキシー(胸内苦悶,冷汗,喉頭浮腫,呼吸困難,四肢しびれ感,低血圧,結膜充血等)が発現〕【11.1.2】溶血性貧血,無顆粒球症〔自己免疫性溶血性貧血,無顆粒球症,顆粒球減少が発現。[8.6,9.8参照]〕【11.1.3】骨髄形成不全〔[8.6参照]〕【11.1.4】中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN),皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)【11.1.5】急性腎障害,ネフローゼ症候群,間質性腎炎〔乏尿,血尿,尿蛋白,BUN上昇,血中クレアチニン上昇,高カリウム血症,低アルブミン血症等の検査所見が現れた場合には直ちに投与中止〕【11.1.6】消化性潰瘍,大腸炎〔消化性潰瘍,大腸炎,吐血,下血,血便等の消化管出血が発現〕【11.1.7】劇症肝炎,肝機能障害,黄疸〔劇症肝炎,AST,ALT,ALP,γ-GTP等の著しい上昇を伴う肝機能障害,黄疸が発現〕【11.1.8】心筋梗塞,脳血管障害〔心筋梗塞,脳血管障害等の心血管系血栓塞栓性事象が発現〕
なし