基本情報
最終更新日時:2024年4月5日18時10分

禁忌

【2.1】本剤(成分)に重篤な過敏症の既往歴【2.2】フェブキソスタット,トピロキソスタットを投与中〔[10.1参照]〕【2.3】生ワクチンを接種しない〔[10.1参照]〕

併用禁忌

【10.1】1)生ワクチン(乾燥弱毒生麻しんワクチン,乾燥弱毒生風しんワクチン,経口生ポリオワクチン,乾燥BCG等)〔[2.3参照]〕〔免疫抑制下で生ワクチンを接種すると発症するおそれ/免疫抑制下で生ワクチンを接種すると増殖し,病原性を現す〕2)フェブキソスタット<フェブリク>,トピロキソスタット<トピロリック,ウリアデック>〔[2.2参照]〕〔骨髄抑制等の副作用を増強するおそれ/本剤の代謝酵素であるキサンチンオキシダーゼが阻害されることにより,本剤の血中濃度が上昇することがアロプリノールで知られている。これらの薬剤もキサンチンオキシダーゼ阻害作用をもつことから,同様の可能性〕

効能・効果

次の疾患の自覚的・他覚的症状の緩解/急性白血病,慢性骨髄性白血病。

用法・用量

緩解導入量1日2~3mg/kg,単独又は他の抗腫瘍剤と併用して経口投与。緩解後は緩解導入量を下回る量を単独又は他の抗腫瘍剤と併用して経口投与。年齢・症状により適宜増減。

重大な副作用・国内1

【11.1.1】骨髄抑制〔汎血球減少,無顆粒球症,白血球減少,血小板減少,貧血等の骨髄抑制が発現。[8.1,9.1.1,9.1.2参照]〕

投与期間制限

なし

当該基本情報については、各種提供元のデータを基にメドピアが編集したものを掲載しています。 情報は毎月更新しておりますが、ご覧いただいた時点での最新情報ではない可能性があります。 最新の情報は、各製薬会社のホームページ、医薬品医療機器総合機構ホームページ(PMDA)、厚生労働省のホームページでご確認いただきますようお願いいたします。 もし掲載されている各種情報に誤りやご質問などがございましたらこちらのフォームよりお問い合わせください。