基本情報
最終更新日時:2024年4月5日18時8分

禁忌

【2.1】本剤(成分)に過敏症の既往歴【2.2】悪性症候群,横紋筋融解症又はこれらの既往歴〔[8.2,11.1.1,11.1.2参照]〕

効能・効果

レボドパ・カルビドパ又はレボドパ・ベンセラジド塩酸塩との併用によるパーキンソン病における症状の日内変動(wearing-off現象)の改善。

用法・用量

レボドパ・カルビドパ又はレボドパ・ベンセラジド塩酸塩と併用。1回100mg,経口投与。症状により1回200mg投与可。1日8回を超えない。

重大な副作用・国内1

【11.1.1】悪性症候群(1%未満)〔本剤の急激な減量又は投与中止により,高熱,意識障害(昏睡),高度の筋硬直,不随意運動,ショック状態,激越,頻脈,不安定血圧等が発現。CK上昇を伴う横紋筋融解症又は急性腎障害に至るおそれがある。このような場合には本剤を再投与後,漸減し,体冷却,水分補給等を行う。[2.2,8.2参照]〕【11.1.2】横紋筋融解症〔筋肉痛,脱力感,CK上昇,血中及び尿中ミオグロビン上昇等が現れた場合には投与中止。また,横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意。[2.2,8.2参照]〕【11.1.3】突発的睡眠(1%未満),傾眠(5%以上)〔前兆のない突発的睡眠,傾眠が発現。レボドパ製剤の減量,休薬又は投与中止。[8.3参照]〕【11.1.4】幻覚(5%以上),幻視(1~5%未満),幻聴(1~5%未満),錯乱〔レボドパ製剤の減量又は休薬〕【11.1.5】肝機能障害〔胆汁うっ滞性肝炎等の肝機能障害が発現〕

投与期間制限

なし

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