基本情報
最終更新日時:2024年7月5日12時38分

禁忌

【1】本剤(成分)に過敏症の既往歴【2】次の薬剤を投与中:キニジン硫酸塩水和物,ベプリジル塩酸塩水和物,フレカイニド酢酸塩,プロパフェノン塩酸塩,アミオダロン塩酸塩,ピモジド,ピロキシカム,アンピロキシカム,エルゴタミン酒石酸塩,ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩,エルゴメトリンマレイン酸塩,メチルエルゴメトリンマレイン酸塩,エレトリプタン臭化水素酸塩,バルデナフィル塩酸塩水和物,シルデナフィルクエン酸塩(レバチオ),タダラフィル(アドシルカ),アゼルニジピン,リファブチン,ブロナンセリン,リバーロキサバン,ジアゼパム,クロラゼプ酸二カリウム,エスタゾラム,フルラゼパム,フルラゼパム塩酸塩,トリアゾラム,ミダゾラム,リオシグアト,ボリコナゾールを投与中【3】腎機能・肝機能障害のある者で,コルヒチンを投与中

併用禁忌

【1】キニジン硫酸塩水和物〈硫酸キニジン〉,ベプリジル塩酸塩水和物〈ベプリコール〉,フレカイニド酢酸塩〈タンボコール等〉,プロパフェノン塩酸塩〈プロノン〉,アミオダロン塩酸塩〈アンカロン等〉,ピモジド〈オーラップ〉,ピロキシカム〈フェルデン等〉,アンピロキシカム〈フルカム等〉,エルゴタミン酒石酸塩〈クリアミン〉,ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩,エルゴメトリンマレイン酸塩〈エルゴメトリン〉,メチルエルゴメトリンマレイン酸塩〈パルタン等〉,エレトリプタン臭化水素酸塩〈レルパックス〉,バルデナフィル塩酸塩水和物〈レビトラ〉,シルデナフィルクエン酸塩〈レバチオ〉,タダラフィル〈アドシルカ〉,アゼルニジピン〈カルブロック等〉,リファブチン〈ミコブティン〉,ブロナンセリン〈ロナセン〉,リバーロキサバン〈イグザレルト〉〔不整脈,血液障害,血管攣縮等,これら薬剤による重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こるおそれ/本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により,併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される〕【2】ジアゼパム〈セルシン等〉,クロラゼプ酸二カリウム〈メンドン〉,エスタゾラム〈ユーロジン等〉,フルラゼパム塩酸塩〈ダルメート〉,トリアゾラム〈ハルシオン等〉,ミダゾラム〈ドルミカム等〉〔過度の鎮静や呼吸抑制等が起こるおそれ/本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により,併用した場合これらの催眠鎮静剤及び抗不安剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される〕【3】リオシグアト〈アデムパス〉〔ケトコナゾールとの併用によりリオシグアトの血中濃度が上昇し,クリアランス低下の報告/本剤のチトクロムP450阻害作用及びトランスポーター(P-gp,BCRP)阻害作用により同様の相互作用を発現するおそれ〕【4】ボリコナゾール〈ブイフェンド等〉〔ボリコナゾールの血中濃度が低下するおそれ/本剤のチトクロームP450の誘導作用によるものと考えられている〕

効能・効果

HIV感染症。

用法・用量

1回600mg(液:7.5mL),1日2回食後経口投与。ただし,1回量は投与初日300mg,2・3日目400mg,4日目500mg,5日目以降600mgとし,1日2回食後経口投与。必ず他の抗HIV薬と併用。

重大な副作用・国内1

【1】錯乱,痙攣発作(痙攣:0.1%)〔投与中止〕【2】脱水〔下痢等に伴い,脱水,電解質異常が現れた場合には投与中止〕【3】高血糖(0.2%),糖尿病(0.8%)〔高血糖,糖尿病及び糖尿病の悪化が発現。投与中止〕【4】肝炎(0.1%),肝不全(0.1%)〔投与中止〕【5】過敏症〔アナフィラキシー,蕁麻疹,皮疹,気管支痙攣,血管性浮腫を含む過敏症状が発現。投与中止〕【6】中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN),皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)〔投与中止〕【7】出血傾向(15.5%)〔本剤投与による治療中に,突発性の出血性関節症をはじめとする出血事象の増加が血友病患者で発現。原疾患を考慮して血液凝固因子を投与〕

投与期間制限

なし

当該基本情報については、各種提供元のデータを基にメドピアが編集したものを掲載しています。 情報は毎月更新しておりますが、ご覧いただいた時点での最新情報ではない可能性があります。 最新の情報は、各製薬会社のホームページ、医薬品医療機器総合機構ホームページ(PMDA)、厚生労働省のホームページでご確認いただきますようお願いいたします。 もし掲載されている各種情報に誤りやご質問などがございましたらこちらのフォームよりお問い合わせください。