カレトラ
Kaletra
剤型一覧
- カレトラ配合錠
- カレトラ配合内用液
製造販売元
一般的名称
ロピナビル・リトナビル液
英語：loponavir, ritonavir
販売名 / 薬価
カレトラ配合内用液 / 139.9円
規格単位(薬価が適用される単位)
1mL
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禁忌
【2.1】本剤(成分)に過敏症の既往歴【2.2】次の薬剤を投与中:ピモジド,エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン,ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩,エルゴメトリンマレイン酸塩,メチルエルゴメトリンマレイン酸塩,ミダゾラム,トリアゾラム,ルラシドン塩酸塩,バルデナフィル塩酸塩水和物,シルデナフィルクエン酸塩<レバチオ>,タダラフィル<アドシルカ>,ブロナンセリン,アゼルニジピン,アゼルニジピン・オルメサルタン メドキソミル,リバーロキサバン,ロミタピドメシル酸塩,ベネトクラクス(再発又は難治性の慢性リンパ性白血病(小リンパ球性リンパ腫を含む)の用量漸増期),ボリコナゾール,グラゾプレビル水和物〔[10.1参照]〕【2.3】腎機能又は肝機能障害のある者で,コルヒチンを投与中〔[9.2.1,9.3.1,10.2参照]〕
併用禁忌
【10.1】1)ピモジド〔[2.2参照]〕〔不整脈のような重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象を起こすおそれ/本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により,併用薬の血中濃度が大幅に上昇することが予測される〕2)エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン<クリアミン>,ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩,エルゴメトリンマレイン酸塩<エルゴメトリン>,メチルエルゴメトリンマレイン酸塩<パルタン>〔[2.2参照]〕〔血管攣縮などの重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象を起こすおそれ/本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により,これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される〕3)ミダゾラム<ドルミカム,ミダフレッサ>,トリアゾラム<ハルシオン>〔[2.2参照]〕〔過度の鎮静や呼吸抑制を起こすおそれ/本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により,これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される〕4)バルデナフィル塩酸塩水和物<レビトラ>,シルデナフィルクエン酸塩<レバチオ>,タダラフィル<アドシルカ>〔[2.2参照]〕〔低血圧などの重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象を起こすおそれ/本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により,これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される〕5)ブロナンセリン<ロナセン>,アゼルニジピン<カルブロック>,アゼルニジピン・オルメサルタン メドキソミル<レザルタス配合錠>,リバーロキサバン<イグザレルト>,ロミタピドメシル酸塩<ジャクスタピッド>,ルラシドン塩酸塩<ラツーダ>〔[2.2参照]〕〔これら薬剤の血中濃度上昇により,重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象を起こすおそれ/本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により,これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される〕6)ベネトクラクス(再発又は難治性の慢性リンパ性白血病(小リンパ球性リンパ腫を含む)の用量漸増期)<ベネクレクスタ>〔[2.2参照]〕〔ベネトクラクスの再発又は難治性の慢性リンパ性白血病(小リンパ球性リンパ腫を含む)の用量漸増期に本剤を併用した場合,腫瘍崩壊症候群の発現が増強されるおそれ/本剤がCYP3Aによるベネトクラクスの代謝を競合的に阻害する〕7)ボリコナゾール<ブイフェンド>〔[2.2参照]〕〔リトナビルとの併用で,ボリコナゾールの血中濃度が低下/リトナビルのチトクロームP450の誘導作用による〕8)グラゾプレビル水和物<グラジナ>〔[2.2参照]〕〔グラゾプレビルの血中濃度が上昇/ロピナビルのOATP1B阻害作用による〕
効能・効果
HIV感染症。
用法・用量
ロピナビル・リトナビルとして1回成人400mg・100mg(5mL),小児7～15kg未満12mg/kg・3mg/kg,15～40kg以下10mg/kg・2.5mg/kg,1日2回食後経口投与。小児は1回400mg・100mg(5mL),1日2回まで。
重大な副作用・国内１
【11.1.1】高血糖,糖尿病〔高血糖,糖尿病及び糖尿病の悪化が発現。HIVプロテアーゼ阻害薬にて治療中の患者に糖尿病,糖尿病の悪化及び高血糖が現れたとの報告。一部の例ではインスリン又は経口糖尿病薬の投与開始や用量調節が必要となった。一部では糖尿病性ケトアシドーシスが発現。HIVプロテアーゼ阻害薬を中止した例の一部では,高血糖が持続。[8.2参照]〕【11.1.2】膵炎〔嘔気,嘔吐,腹痛等の臨床症状や血清リパーゼ,アミラーゼ,トリグリセリド等の検査値異常が現れた場合は膵炎を疑う。[8.3参照]〕【11.1.3】出血傾向〔出血事象が現れた場合には血液凝固因子を投与。[9.1.1参照]〕【11.1.4】肝機能障害,肝炎【11.1.5】徐脈性不整脈〔洞徐脈,洞停止,房室ブロックが発現〕【11.1.6】中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN),皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群),多形紅斑
投与期間制限
なし
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