基本情報
最終更新日時：2024年4月5日18時9分
警告
生殖可能な年齢の患者への本剤の投与はできる限り避ける。ラットで,精嚢,前立腺及び子宮の重量低値あるいは萎縮等の生殖器系への影響が認められ,高用量では発情休止期の延長,黄体数の減少に伴う着床数及び生存胎児数の減少が認められている〔[9.4参照]〕
禁忌
【2.1】本剤(成分)に過敏症の既往歴【2.2】重篤な心疾患〔心拍数増加等が報告されており,症状が悪化するおそれ〕【2.3】妊婦・妊娠している可能性〔[9.5参照]〕【2.4】授乳婦〔[9.6参照]〕【2.5】重度の肝機能障害患者(Child-Pughスコア10以上)〔[9.3.1参照]〕【2.6】フレカイニド酢酸塩,プロパフェノン塩酸塩を投与中〔[10.1参照]〕
併用禁忌
【10.1】フレカイニド酢酸塩<タンボコール>,プロパフェノン塩酸塩<プロノン>〔[2.6参照]〕〔QT延長,心室性不整脈(torsades de pointesを含む)等を起こすおそれ/ともに催不整脈作用があり,また本剤のCYP2D6阻害作用により,これらの薬剤の血中濃度が上昇〕
効能・効果
過活動膀胱における尿意切迫感,頻尿及び切迫性尿失禁。
用法・用量
1日1回50mg,食後経口投与。
用法・用量に関連する使用上の注意
中等度の肝機能障害患者(Child-Pughスコア7～9)・重度の腎機能障害患者(eGFR15～29mL/分/1.73m2):1日1回25mgから開始。
重大な副作用・国内１
【11.1.1】尿閉〔[8.1参照]〕【11.1.2】高血圧〔収縮期血圧180mmHg以上又は拡張期血圧110mmHg以上に至った例も報告。[8.3参照]〕
投与期間制限
なし
当該基本情報については、各種提供元のデータを基にメドピアが編集したものを掲載しています。
情報は毎月更新しておりますが、ご覧いただいた時点での最新情報ではない可能性があります。
最新の情報は、各製薬会社のホームページ、医薬品医療機器総合機構ホームページ（PMDA）、厚生労働省のホームページでご確認いただきますようお願いいたします。
もし掲載されている各種情報に誤りやご質問などがございましたらこちらのフォームよりお問い合わせください。
医師の処方実感を読む（749）