基本情報
最終更新日時:2024年4月5日18時10分

禁忌

本剤(成分)に過敏症の既往歴

効能・効果

蛋白分解酵素(トリプシン・カリクレイン・プラスミン等)逸脱を伴う次の疾患/急性膵炎,慢性再発性膵炎の急性増悪期,術後の急性膵炎。汎発性血管内血液凝固症。

用法・用量

膵炎1回1瓶を5%ブドウ糖注射液又はリンゲル液を用いて溶かし,全量500mLとするか,もしくはあらかじめ注射用水5mLを用いて溶かし,この溶液を5%ブドウ糖注射液又はリンゲル液500mLに混和して,8mL/分以下で点滴静注。初期投与量1日1~3瓶(溶解液500~1,500mL)とし,以後は症状の消退により減量するが,症状によっては同日中に,さらに1~3瓶を追加して点滴静注も可。症状により適宜増減。汎発性血管内血液凝固症1日20~39mg/kg,24時間かけて持続静注。

用法・用量に関連する使用上の注意

汎発性血管内血液凝固症:末梢血管から投与する場合,100mgあたり50mL以上の輸液(0.2%以下)で点滴静注することが望ましい。

重大な副作用・国内1

【11.1.1】ショック,アナフィラキシーショック〔ショック,アナフィラキシーショック(血圧低下,呼吸困難,意識消失,咽・喉頭浮腫等)が発現。[8.参照]〕【11.1.2】アナフィラキシー〔アナフィラキシー(呼吸困難,咽・喉頭浮腫等)が発現。[8.参照]〕【11.1.3】注射部位の皮膚潰瘍・壊死〔本剤の濃度が高くなると,血管内壁を障害し,注射部位及び刺入した血管に沿って静脈炎や硬結,潰瘍・壊死が発現。注射部位の血管痛,発赤,炎症等が現れた場合には投与部位の変更又は投与中止。[7.,14.1.2参照]〕【11.1.4】無顆粒球症,白血球減少,血小板減少【11.1.5】高カリウム血症

投与期間制限

なし

当該基本情報については、各種提供元のデータを基にメドピアが編集したものを掲載しています。 情報は毎月更新しておりますが、ご覧いただいた時点での最新情報ではない可能性があります。 最新の情報は、各製薬会社のホームページ、医薬品医療機器総合機構ホームページ(PMDA)、厚生労働省のホームページでご確認いただきますようお願いいたします。 もし掲載されている各種情報に誤りやご質問などがございましたらこちらのフォームよりお問い合わせください。