ヒダントール
HYDANTOL
剤型一覧
- ヒダントール散10%
- ヒダントール錠25mg
- ヒダントール錠100mg
製造販売元
発売・販売元
第一三共
一般的名称
フェニトイン錠
英語：phenytoin
販売名 / 薬価
ヒダントール錠25mg / 11.9円
規格単位(薬価が適用される単位)
25mg1錠
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禁忌
【2.1】本剤(成分)・ヒダントイン系化合物に過敏症【2.2】タダラフィル(肺高血圧症を適応とする場合),マシテンタン,エルバスビル,グラゾプレビル,チカグレロル,アルテメテル・ルメファントリン,ダルナビル・コビシスタット,ドラビリン,ルラシドン,リルピビリン,イサブコナゾニウム硫酸塩,ミフェプリストン・ミソプロストール,ニルマトレルビル・リトナビル,リルピビリン・テノホビル アラフェナミド・エムトリシタビン,ビクテグラビル・エムトリシタビン・テノホビル アラフェナミド,エルビテグラビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビル アラフェナミド,ダルナビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビル アラフェナミド,ソホスブビル・ベルパタスビル,ソホスブビル,レジパスビル・ソホスブビル,ドルテグラビル・リルピビリン,カボテグラビル,レナカパビルナトリウムを投与中〔[10.1参照]〕
併用禁忌
【10.1】1)タダラフィル(肺高血圧症を適応とする場合)<アドシルカ>,マシテンタン<オプスミット>,チカグレロル<ブリリンタ>,アルテメテル・ルメファントリン<リアメット配合錠>,ダルナビル・コビシスタット<プレジコビックス配合錠>,ドラビリン<ピフェルトロ>,ルラシドン<ラツーダ>,リルピビリン<エジュラント>,イサブコナゾニウム<クレセンバ>,エンシトレルビル<ゾコーバ>,ニルマトレルビル・リトナビル<パキロビッド>〔[2.2参照]〕〔これらの薬剤の代謝が促進され,血中濃度が低下するおそれ/本剤の肝薬物代謝酵素(CYP3A)誘導による〕2)ミフェプリストン・ミソプロストール<メフィーゴ>〔[2.2参照]〕〔ミフェプリストンの血中濃度が低下し,効果が減弱するおそれ。本剤を中止してミフェプリストンを用いる場合は,本剤の影響がなくなるまで投与しない/本剤の肝薬物代謝酵素(CYP3A)誘導による〕3)リルピビリン・テノホビル アラフェナミド・エムトリシタビン<オデフシィ配合錠>〔[2.2参照]〕〔リルピビリン及びテノホビル アラフェナミドの血中濃度が低下するおそれ/本剤の肝薬物代謝酵素(CYP3A)及びP糖蛋白誘導による〕4)ビクテグラビル・エムトリシタビン・テノホビル アラフェナミド<ビクタルビ配合錠>〔[2.2参照]〕〔ビクテグラビル及びテノホビル アラフェナミドの血中濃度が低下するおそれ/本剤の肝薬物代謝酵素(CYP3A)及びP糖蛋白誘導による〕5)ダルナビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビル アラフェナミド<シムツーザ配合錠>〔[2.2参照]〕〔ダルナビル,コビシスタット及びテノホビル アラフェナミドの血中濃度が低下するおそれ/本剤の肝薬物代謝酵素(CYP3A)及びP糖蛋白誘導による〕6)エルビテグラビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビル アラフェナミド<ゲンボイヤ配合錠>〔[2.2参照]〕〔エルビテグラビル,コビシスタット及びテノホビル アラフェナミドの血中濃度が低下するおそれ/本剤の肝薬物代謝酵素(CYP3A)及びP糖蛋白誘導による〕7)ソホスブビル・ベルパタスビル<エプクルーサ配合錠>〔[2.2参照]〕〔ソホスブビル及びベルパタスビルの血中濃度が低下するおそれ/本剤の肝薬物代謝酵素(CYP3A)及びP糖蛋白誘導による〕8)ソホスブビル<ソバルディ>,レジパスビル・ソホスブビル<ハーボニー配合錠>〔[2.2参照]〕〔これらの薬剤の血中濃度が低下するおそれ/本剤のP糖蛋白誘導による〕9)ドルテグラビル・リルピビリン<ジャルカ配合錠>〔[2.2参照]〕〔ドルテグラビル及びリルピビリンの血中濃度が低下するおそれ/本剤の肝薬物代謝酵素(CYP3A)誘導作用及びUGT1A1誘導作用による〕10)カボテグラビル<ボカブリア>〔[2.2参照]〕〔カボテグラビルの血中濃度が低下するおそれ/本剤のUGT1A1誘導作用による〕11)レナカパビル<シュンレンカ>〔[2.2参照]〕〔レナカパビルの血中濃度が低下するおそれ/本剤の肝薬物代謝酵素(CYP3A)誘導作用,P糖蛋白誘導作用及びUGT1A1誘導作用による〕
効能・効果
てんかんのけいれん発作(強直間代発作<全般けいれん発作,大発作>,焦点発作<ジャクソン型発作を含む>)。自律神経発作。精神運動発作。
用法・用量
1日成人200～300mg,学童100～300mg,幼児50～200mg,乳児20～100mg,毎食後3回分割経口投与。症状・耐薬性により適宜増減。
重大な副作用・国内１
【11.1.1】中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN),皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)〔発熱,紅斑,水疱・びらん,掻痒感,咽頭痛,眼充血,口内炎等の異常が認められた場合には投与中止。副腎皮質ホルモン剤を投与〕【11.1.2】過敏症症候群〔初期症状として発疹,発熱がみられ,さらにリンパ節腫脹,肝機能障害等の臓器障害,白血球増加,好酸球増多,異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状が発現。なお,ヒトヘルペスウイルス6(HHV-6)等のウイルスの再活性化を伴うことが多く,発疹,発熱,肝機能障害等の症状が,投与中止後も再燃あるいは遷延化することがあるので注意〕【11.1.3】SLE様症状〔発熱,紅斑,関節痛,肺炎,白血球減少,血小板減少,抗核抗体陽性等のSLE様症状が発現〕【11.1.4】再生不良性貧血,汎血球減少,無顆粒球症,単球性白血病,血小板減少,溶血性貧血,赤芽球癆〔[8.3,9.1.1参照]〕【11.1.5】劇症肝炎,肝機能障害,黄疸〔劇症肝炎,著しいAST,ALT,γ-GTPの上昇等を伴う重篤な肝機能障害,黄疸が発現。[8.3,9.3参照]〕【11.1.6】間質性肺炎〔発熱,咳嗽,呼吸困難,胸部X線異常,好酸球増多等を伴う間質性肺炎(肺臓炎)が発現。投与中止。副腎皮質ホルモン剤を投与〕【11.1.7】悪性リンパ腫,リンパ節腫脹【11.1.8】小脳萎縮〔長期投与例で発現。[8.5参照]〕【11.1.9】横紋筋融解症〔筋肉痛,脱力感,CK上昇,血中及び尿中ミオグロビン上昇等が発現。また,横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意〕【11.1.10】急性腎障害,間質性腎炎〔[8.3参照]〕【11.1.11】悪性症候群〔発熱,意識障害,筋強剛,不随意運動,発汗,頻脈等が現れた場合には投与中止,体冷却,水分補給,呼吸管理等を行う。本症発症時には,白血球の増加や血清CKの上昇がみられることが多く,また,ミオグロビン尿を伴う腎機能の低下がみられることがある〕
投与期間制限
なし
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