第一三共
テネリグリプチン臭化水素酸塩水和物錠
英語:teneligliptin hydrobromide hydrate
テネリア錠40mg / 159.3円
40mg1錠
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【2.1】本剤(成分)に過敏症の既往歴【2.2】重症ケトーシス,糖尿病性昏睡又は前昏睡,1型糖尿病〔輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので,本剤の投与は適さない〕【2.3】重症感染症,手術前後,重篤な外傷〔インスリン注射による血糖管理が望まれるので,本剤の投与は適さない〕
2型糖尿病。
1日1回20mg,経口投与。効果不十分な場合,経過を十分に観察しながら1日1回40mgに増量可。
【11.1.1】低血糖(1.1~8.9%)〔特に,インスリン製剤又はスルホニルウレア剤との併用で重篤な低血糖症状が現れ,意識消失を来たす例も報告。低血糖症状が認められた場合には,糖質を含む食品を摂取。ただし,α-グルコシダーゼ阻害剤との併用時にはブドウ糖を投与。[8.1,8.3,9.1.2,10.2,17.1.2,17.1.3,17.2.1参照]〕【11.1.2】腸閉塞(0.1%)〔高度の便秘,腹部膨満,持続する腹痛,嘔吐等の異常が認められた場合には投与中止。[9.1.3参照]〕【11.1.3】肝機能障害〔AST,ALTの上昇等を伴う肝機能障害が発現〕【11.1.4】間質性肺炎〔咳嗽,呼吸困難,発熱,肺音の異常(捻髪音)等が認められた場合には,速やかに胸部X線,胸部CT,血清マーカー等の検査を実施する。間質性肺炎が疑われた場合には投与中止し,副腎皮質ホルモン剤を投与〕【11.1.5】類天疱瘡〔水疱,びらん等が現れた場合には,皮膚科医と相談し投与中止〕【11.1.6】急性膵炎〔持続的な激しい腹痛,嘔吐等の異常が認められた場合には投与中止。[8.5参照]〕
なし