基本情報
最終更新日時:2024年4月5日18時10分

警告

本剤は,緊急時に十分対応できる医療施設において,造血器悪性腫瘍の治療に対して十分な知識・経験を持つ医師のもとで,本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与する。また,本剤による治療開始に先立ち,患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し,同意を得てから投与を開始する

禁忌

本剤(成分)に重篤な過敏症の既往歴

効能・効果

急性白血病(慢性白血病の急性転化例を含む),悪性リンパ腫。

用法・用量

点滴静注1日50~200K単位/kg,連日又は隔日に点滴静注。年齢・全身状態により適宜増減。筋注1日1回10,000K単位/m2を週3回,又は1日1回25,000K単位/m2を週1回,筋注。状態により適宜減量。

重大な副作用・国内1

【11.1.1】ショック,アナフィラキシー〔蕁麻疹,血管浮腫,悪寒,嘔吐,呼吸困難,意識混濁,痙攣,血圧低下等の症状が現れた場合には直ちに投与中止。[8.4参照]〕【11.1.2】重篤な凝固異常〔脳出血,脳梗塞,肺出血等の重篤な凝固異常(フィブリノーゲン減少,プロトロンビン減少,プラスミノーゲン減少,AT-III減少,プロテインC減少等)が発現。[8.1参照]〕【11.1.3】重篤な急性膵炎〔腹痛,嘔吐,アミラーゼ等の膵酵素の上昇等の症状が現れた場合には投与中止。また,膵内分泌機能障害(膵ランゲルハンス島炎)による糖尿病が発現。口渇感,多飲多尿等の症状が現れた場合には休薬又は投与中止。[9.1.1参照]〕【11.1.4】意識障害を伴う高アンモニア血症〔[9.3参照]〕【11.1.5】中枢神経系障害〔脳症(可逆性後白質脳症症候群を含む),昏睡,意識障害,見当識障害等が発現。なお,広範な脳の器質的障害を来し,死亡した症例がある〕【11.1.6】重篤な肝障害〔肝不全等の重篤な肝障害が発現。[9.3参照]〕【11.1.7】骨髄抑制〔[8.2,9.1.2,9.1.3参照]〕【11.1.8】重度の感染症〔肺炎,敗血症等の重度の感染症が発現。[9.1.3参照]〕

投与期間制限

なし

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