テノホビル アラフェナミドフマル酸塩錠
英語:tenofovir alafenamide fumarate
ベムリディ錠25mg / 923.9円
25mg1錠
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B型肝炎に対する治療を終了した患者で,肝炎の重度の急性増悪が報告されている。そのため,B型肝炎に対する治療を終了する場合には,投与終了後少なくとも数ヶ月間は患者の臨床症状と臨床検査値の観察を十分に行う。経過に応じて,B型肝炎に対する再治療が必要となることもある〔[8.1,8.2参照]〕
【2.1】本剤(成分)に過敏症の既往歴【2.2】次の薬剤を投与中:リファンピシン,セイヨウオトギリソウ(St.John's Wort,セント・ジョーンズ・ワート)含有食品〔[10.1参照]〕
【10.1】リファンピシン<リファジン>,セイヨウオトギリソウ(St.John's Wort,セント・ジョーンズ・ワート)含有食品〔[2.2参照]〕〔テノホビル アラフェナミドの血漿中濃度が低下し,本剤の効果が減弱するおそれ/強力なP-gpの誘導作用により,テノホビル アラフェナミドの血漿中濃度が低下する〕
B型肝炎ウイルスの増殖を伴い肝機能の異常が確認されたB型慢性肝疾患におけるB型肝炎ウイルスの増殖抑制。
開始前にHBV-DNA定量によりウイルスの増殖を確認。
1日1回25mg,経口投与。
投与後クレアチニンクリアランス15mL/分未満に低下した場合,維持血液透析を行っている患者を除き中止を考慮。
【11.1.1】腎不全等の重度の腎機能障害〔腎機能不全,腎不全,急性腎不全,近位腎尿細管機能障害,ファンコニー症候群,急性腎尿細管壊死,腎性尿崩症,腎炎等の重度の腎機能障害が発現。定期的に検査を行う。臨床検査値に異常が認められた場合には投与中止。特に腎機能障害の既往がある患者や腎毒性のある薬剤が投与されている患者では注意。[7.3,8.3,9.1.3,10.2,16.6.2参照]〕【11.1.2】乳酸アシドーシス及び脂肪沈着による重度の肝腫大(脂肪肝)
なし