クロナゼパム細粒
英語:clonazepam
リボトリール細粒0.1% / 9.1円
0.1%1g
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【2.1】本剤(成分)に過敏症の既往歴【2.2】急性閉塞隅角緑内障〔抗コリン作用により眼圧が上昇し,症状を悪化させるおそれ〕【2.3】重症筋無力症〔症状を悪化させるおそれ〕
小型(運動)発作(ミオクロニー発作,失立<無動>発作,点頭てんかん<幼児けい縮発作,BNSけいれん等>)。精神運動発作。自律神経発作。
成人・小児初回量1日0.5~1mg,1~3回分割経口投与。以後,症状により至適効果が得られるまで徐々に増量。維持量1日2~6mg,1~3回分割経口投与。乳・幼児初回量1日0.025mg/kg,1~3回分割経口投与。以後,症状により至適効果が得られるまで徐々に増量。維持量1日0.1mg/kg,1~3回分割経口投与。以上,年齢・症状により適宜増減。
【11.1.1】依存性〔連用により発現。また,連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により,痙攣発作,せん妄,振戦,不眠,不安,幻覚,妄想等の離脱症状が発現。投与を中止する場合には,徐々に減量するなど慎重に行う〕【11.1.2】呼吸抑制(0.1%未満),睡眠中の多呼吸発作(0.1~5%未満)〔投与を中止する場合には徐々に減量するなど慎重に行う。[8.3,9.1.3参照]〕【11.1.3】刺激興奮,錯乱等〔投与を中止する場合には徐々に減量するなど慎重に行う〕【11.1.4】肝機能障害,黄疸〔AST,ALT,γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害,黄疸が発現。[8.6参照]〕
90日分を限度