基本情報
最終更新日時:2024年4月5日18時11分

禁忌

<製剤共通>【2.1】本剤(成分)に過敏症の既往歴 <5%ブドウ糖注射液添付のバッグ製剤>【2.2】低張性脱水症〔電解質を含まない糖液を投与すると脱水が増悪するおそれ〕

効能・効果

<適応菌種>セフォゾプラン感性のブドウ球菌属,レンサ球菌属,肺炎球菌,腸球菌属,モラクセラ(ブランハメラ)・カタラーリス,大腸菌,シトロバクター属,クレブシエラ属,エンテロバクター属,セラチア属,プロテウス属,モルガネラ・モルガニー,プロビデンシア属,インフルエンザ菌,シュードモナス属,緑膿菌,バークホルデリア・セパシア,ステノトロホモナス(ザントモナス)・マルトフィリア,アシネトバクター属,ペプトストレプトコッカス属,バクテロイデス属,プレボテラ属。<適応症>敗血症,外傷・熱傷・手術創等の二次感染,咽頭・喉頭炎,扁桃炎(扁桃周囲膿瘍を含む),肺炎,肺膿瘍,膿胸,慢性呼吸器病変の二次感染,複雑性膀胱炎,腎盂腎炎,前立腺炎(急性症,慢性症),腹膜炎,腹腔内膿瘍,胆のう炎,胆管炎,肝膿瘍,子宮内感染,子宮付属器炎,子宮旁結合織炎,化膿性髄膜炎,眼窩感染,角膜炎(角膜潰瘍を含む),眼内炎(全眼球炎を含む),中耳炎,副鼻腔炎,化膿性唾液腺炎。

用法・用量

投与開始後3日をめやすとして継続投与,投与中止,他剤切り替えを検討。投与期間は原則として14日以内。成人1日1~2g,2回分割静注又は点滴静注。年齢・症状により適宜増減。難治性又は重症感染症には,1日4gまで増量し,2~4回分割投与。小児1日40~80mg/kg,3~4回分割静注又は点滴静注。難治性又は重症感染症には,1日160mg/kgまで増量,3~4回分割投与。化膿性髄膜炎には,1日200mg/kgまで増量可。ただし成人の1日最大量4gを超えない。新生児(低出生体重児を含む)1回20mg/kg,0日齢(生後24時間未満)は1日1~2回,1(生後24時間以降)~7日齢は1日2~3回,8日齢以降は1日3~4回,静注又は点滴静注。難治性又は重症感染症には1回40mg/kgまで増量可。静注は(局)注射用水,(局)生理食塩液又は(局)ブドウ糖注射液に溶解し緩徐に投与。点滴静注は糖液,電解質液又はアミノ酸製剤などの輸液に加えて30分~2時間かけて投与。

重大な副作用・国内1

【11.1.1】ショック,アナフィラキシー(各0.1%未満)〔不快感,口内異常感,眩暈,便意,耳鳴,発汗,喘鳴,呼吸困難,血管浮腫,全身の潮紅・蕁麻疹等の異常が認められた場合には投与中止。[8.2参照]〕【11.1.2】急性腎障害等の重篤な腎障害(0.1%未満)〔[8.4参照]〕【11.1.3】汎血球減少,無顆粒球症(各0.1%未満),顆粒球減少,血小板減少(各0.1~5%未満),溶血性貧血【11.1.4】偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎(0.1%未満)〔腹痛,頻回の下痢が現れた場合には直ちに投与中止〕【11.1.5】間質性肺炎,PIE症候群(各0.1%未満)〔発熱,咳嗽,呼吸困難,胸部X線異常,好酸球増多等を伴う間質性肺炎,PIE症候群等が発現。投与中止。副腎皮質ホルモン剤を投与〕【11.1.6】中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN),皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)(各0.1%未満)【11.1.7】痙攣〔痙攣等の中枢神経症状が発現。特に,腎不全患者に現れやすい。[9.2.1参照]〕【11.1.8】DIC(0.1%未満)【11.1.9】肝炎,肝機能障害,黄疸(各0.1%未満)〔AST,ALTの著しい上昇等を伴う肝炎,肝機能障害,黄疸が発現〕

投与期間制限

なし

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