基本情報
最終更新日時:2024年4月5日18時8分

禁忌

【2.1】本剤(成分)に過敏症の既往歴【2.2】気管支喘息,気管支痙攣のおそれ〔気管支筋収縮作用により,喘息症状の誘発,悪化を起こすおそれ〕【2.3】糖尿病性ケトアシドーシス,代謝性アシドーシス〔アシドーシスによる心筋収縮力の抑制を増強するおそれ〕【2.4】高度の徐脈(著しい洞性徐脈),房室ブロック(II,III度),洞不全症候群,洞房ブロック〔刺激伝導系に対し抑制的に作用し,症状を悪化させるおそれ〕【2.5】心原性ショック〔心拍出量抑制作用により,症状が悪化するおそれ〕【2.6】肺高血圧による右心不全〔心拍出量抑制作用により,症状が悪化するおそれ〕【2.7】うっ血性心不全あるいは,そのおそれ〔心収縮力抑制作用により,症状が悪化するおそれ〕【2.8】低血圧症〔降圧作用により症状を悪化させるおそれ〕【2.9】未治療の褐色細胞腫又はパラガングリオーマ〔[7.,9.1.7参照]〕【2.10】妊婦・妊娠の可能性〔[9.5参照]〕

効能・効果

軽症~中等症の本態性高血圧症,心臓神経症,不整脈(洞性頻脈,頻脈型不整脈,上室性期外収縮,心室性期外収縮),狭心症。

用法・用量

1日10~15mgより投与開始。効果不十分な場合,30mgまで漸増,1日2~3回分割経口投与。年齢・症状により適宜増減。

用法・用量に関連する使用上の注意

褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者にはα遮断剤で初期治療を行った後に本剤を投与し,常にα遮断剤を併用。

重大な副作用・国内1

【11.1.1】房室ブロック,洞不全症候群,洞房ブロック,洞停止等の徐脈性不整脈,うっ血性心不全(又はその悪化)(0.1~5%未満),冠攣縮性狭心症〔定期的に心機能検査を行う。必要に応じ,減量又は投与中止〕【11.1.2】失神〔高度な徐脈に伴う失神が発現〕

投与期間制限

なし

当該基本情報については、各種提供元のデータを基にメドピアが編集したものを掲載しています。 情報は毎月更新しておりますが、ご覧いただいた時点での最新情報ではない可能性があります。 最新の情報は、各製薬会社のホームページ、医薬品医療機器総合機構ホームページ(PMDA)、厚生労働省のホームページでご確認いただきますようお願いいたします。 もし掲載されている各種情報に誤りやご質問などがございましたらこちらのフォームよりお問い合わせください。