カルテオロール塩酸塩細粒
英語:carteolol hydrochloride
ミケラン細粒1% / 23.0円
1%1g
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【2.1】本剤(成分)に過敏症の既往歴【2.2】気管支喘息,気管支痙攣のおそれ〔気管支筋収縮作用により,喘息症状の誘発,悪化を起こすおそれ〕【2.3】糖尿病性ケトアシドーシス,代謝性アシドーシス〔アシドーシスによる心筋収縮力の抑制を増強するおそれ〕【2.4】高度の徐脈(著しい洞性徐脈),房室ブロック(II,III度),洞不全症候群,洞房ブロック〔刺激伝導系に対し抑制的に作用し,症状を悪化させるおそれ〕【2.5】心原性ショック〔心拍出量抑制作用により,症状が悪化するおそれ〕【2.6】肺高血圧による右心不全〔心拍出量抑制作用により,症状が悪化するおそれ〕【2.7】うっ血性心不全あるいは,そのおそれ〔心収縮力抑制作用により,症状が悪化するおそれ〕【2.8】低血圧症〔降圧作用により症状を悪化させるおそれ〕【2.9】未治療の褐色細胞腫又はパラガングリオーマ〔[7.2,9.1.7参照]〕【2.10】妊婦・妊娠の可能性〔[9.5参照]〕
心臓神経症,不整脈(洞性頻脈,頻脈型不整脈,上室性期外収縮,心室性期外収縮),狭心症。
1日10~15mg(細粒:1~1.5g)より投与開始。効果不十分な場合,30mg(同3g)まで漸増,1日2~3回分割経口投与。年齢・症状により適宜増減。
褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者にはα遮断剤で初期治療を行った後に本剤を投与し,常にα遮断剤を併用。
【11.1.1】房室ブロック,洞不全症候群,洞房ブロック,洞停止等の徐脈性不整脈,うっ血性心不全(又はその悪化)(0.1~5%未満),冠攣縮性狭心症〔定期的に心機能検査を行う。必要に応じ,減量又は投与中止〕【11.1.2】失神〔高度な徐脈に伴う失神が発現〕
なし