基本情報
最終更新日時:2024年4月5日18時9分

禁忌

【2.1】本剤(成分)又は合成LH-RH,LH-RH誘導体に過敏症の既往歴【2.2】妊婦・妊娠の可能性〔[9.5参照]〕【2.3】授乳中〔[9.6参照]〕

効能・効果

前立腺癌。閉経前乳癌。

用法・用量

24週に1回22.5mg,皮下注。

重大な副作用・国内1

I効能共通:【11.1.1】間質性肺炎(0.1%未満)〔発熱,咳嗽,呼吸困難,胸部X線異常等を伴う間質性肺炎が発現。副腎皮質ホルモン剤を投与〕【11.1.2】アナフィラキシー(0.1%未満)〔[8.4参照]〕【11.1.3】肝機能障害,黄疸〔AST,ALTの上昇等を伴う肝機能障害,黄疸が発現〕【11.1.4】糖尿病の発症又は増悪【11.1.5】下垂体卒中〔下垂体卒中が下垂体腺腫患者で報告。初回投与直後に頭痛,視力・視野障害等が現れた場合には,検査のうえ外科的治療等を行う〕【11.1.6】心筋梗塞,脳梗塞,静脈血栓症,肺塞栓症等の血栓塞栓症 II前立腺癌:【11.1.7】うつ状態(0.1%未満)【11.1.8】骨疼痛の一過性増悪,尿路閉塞あるいは脊髄圧迫(5%以上)〔下垂体-性腺系刺激作用による血清テストステロン濃度の上昇に伴って骨疼痛の一過性増悪,尿路閉塞あるいは脊髄圧迫が発現。[8.5参照]〕【11.1.9】心不全(0.1~5%未満) III閉経前乳癌:【11.1.10】更年期障害様のうつ状態(0.1~5%未満)〔エストロゲン低下作用に基づく更年期障害様のうつ状態が発現〕

投与期間制限

なし

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