ドプラム
DOPRAM

効能・効果

次の状態における呼吸抑制並びに覚醒遅延/麻酔時,中枢神経系抑制剤による中毒時。遷延性無呼吸の鑑別診断。急性ハイパーカプニアを伴う慢性肺疾患。キサンチン製剤による治療で効果不十分の早産・低出生体重児における原発性無呼吸(未熟児無呼吸発作)。

用法・用量

麻酔時0.5～1mg/kgを徐々に静注。必要により5分間隔で通常量を投与,総量2mg/kgまで。点滴静注の場合は,約5mg/分で投与開始,状態により注入速度を適宜調節。総量5mg/kgまで。中枢神経系抑制剤による中毒時0.5～2mg/kgを徐々に静注。初回投与に反応があれば,維持量として必要により通常量を5～10分間隔で投与,1～2時間間隔で繰り返す。点滴静注の場合,症状により1～3mg/kg/時で投与。遷延性無呼吸の鑑別診断1～2mg/kg,静注。慢性肺疾患1～2mg/kg/時の速度で点滴静注,1日最大量2400mg。原発性無呼吸初回量1.5mg/kgを1時間かけて点滴静注。その後維持量0.2mg/kg/時の速度で点滴静注。効果不十分の場合,0.4mg/kg/時まで適宜増量。

重大な副作用・国内１

I効能共通:【11.1.1】興奮状態(6.1%),振戦(1.1%),間代性痙攣,筋攣縮,テタニー,声門痙攣〔減量,投与速度の低減,休薬など適切な処置を行う〕 II早産・低出生体重児における原発性無呼吸(未熟児無呼吸発作):【11.1.2】壊死性腸炎,胃穿孔,胃腸出血〔直ちに投与中止。[2.7,9.7.3,13.1.2参照]〕

投与期間制限

なし