基本情報
最終更新日時：2024年4月5日18時10分
警告
【1.1】劇症肝炎等の重篤な肝障害による死亡例が報告されているので,定期的(少なくとも1ヶ月に1回)に肝機能検査を行うなど,患者の状態を十分に観察する〔[8.,11.1.1参照]〕【1.2】AST,ALT,LDH,A1-P,γ-GTP,ビリルビンの上昇等の異常が認められた場合には投与を中止し,適切な処置を行う〔[8.,11.1.1参照]〕【1.3】副作用として肝障害が発生する場合があることをあらかじめ患者に説明するとともに,食欲不振,悪心・嘔吐,全身倦怠感,掻痒,発疹,黄疸等が現れた場合には,本剤の服用を中止し,直ちに受診するよう患者を指導する〔[8.,11.1.1参照]〕
禁忌
【2.1】肝障害〔[9.3参照]〕【2.2】本剤に過敏症の既往歴
効能・効果
前立腺癌。
用法・用量
1回125mg,1日3回食後経口投与。症状により適宜増減。
重大な副作用・国内１
【11.1.1】重篤な肝障害〔劇症肝炎等の重篤な肝障害(初期症状:食欲不振,悪心・嘔吐,全身倦怠感,掻痒,発疹,黄疸等)が発現。[1.1-1.3,8.参照]〕【11.1.2】間質性肺炎〔発熱,咳嗽,呼吸困難,胸部X線異常,好酸球増多等を伴う間質性肺炎が発現。投与中止。副腎皮質ホルモン剤を投与〕【11.1.3】心不全,心筋梗塞
投与期間制限
なし
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