基本情報
最終更新日時:2024年4月5日18時11分

禁忌

【2.1】本剤(成分)に過敏症の既往歴【2.2】妊婦・妊娠の可能性〔[9.5参照]〕【2.3】小児等〔[9.7参照]〕【2.4】フェンブフェン,フルルビプロフェン アキセチル,フルルビプロフェンを投与中〔[10.1参照]〕

併用禁忌

【10.1】フェンブフェン,フルルビプロフェン アキセチル<ロピオン>,フルルビプロフェン<フロベン等>〔[2.4参照]〕〔痙攣を起こすおそれ/本剤のGABAA受容体結合阻害作用が増強され,痙攣が誘発〕

効能・効果

<適応菌種>本剤の活性本体(ulifloxacin)感性のブドウ球菌属,レンサ球菌属,肺炎球菌,腸球菌属,モラクセラ(ブランハメラ)・カタラーリス,大腸菌,赤痢菌,サルモネラ属(チフス菌,パラチフス菌を除く),シトロバクター属,クレブシエラ属,エンテロバクター属,セラチア属,プロテウス属,コレラ菌,インフルエンザ菌,緑膿菌,ペプトストレプトコッカス属。<適応症>表在性皮膚感染症,深在性皮膚感染症,慢性膿皮症,外傷・熱傷・手術創等の二次感染,肛門周囲膿瘍,咽頭・喉頭炎,扁桃炎,急性気管支炎,肺炎,慢性呼吸器病変の二次感染,膀胱炎,腎盂腎炎,前立腺炎(急性症,慢性症),胆のう炎,胆管炎,感染性腸炎,コレラ,子宮内感染,子宮付属器炎,麦粒腫,中耳炎,副鼻腔炎。

用法・用量

1回200mg,1日2回経口投与。症状により適宜増減。1回300mgまで。肺炎,慢性呼吸器疾患の二次感染1回300mg,1日2回経口投与。

重大な副作用・国内1

【11.1.1】ショック,アナフィラキシー〔呼吸困難,血圧低下,全身発赤,蕁麻疹,顔面の浮腫等が現れた場合には投与中止〕【11.1.2】中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN),皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群),多形紅斑【11.1.3】横紋筋融解症(0.1%未満)〔筋肉痛,脱力感,CK上昇,血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とし,急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症が発現〕【11.1.4】間質性肺炎〔発熱,咳嗽,呼吸困難,肺音の異常(捻髪音)等が認められた場合には,速やかに胸部X線,胸部CT,血清マーカー等の検査を実施。異常が認められた場合には投与中止。副腎皮質ホルモン剤を投与〕【11.1.5】低血糖〔意識レベル低下,痙攣,全身倦怠感等が現れた場合には投与中止。高齢者,腎障害患者,糖尿病患者で現れやすい〕【11.1.6】大動脈瘤,大動脈解離〔[8.3,9.1.3参照]〕【11.1.7】アキレス腱炎,腱断裂等の腱障害〔腱周辺の痛み,浮腫,発赤等の症状が認められた場合には投与中止。[9.8.1,10.2参照]〕【11.1.8】せん妄,記憶障害等の精神症状【11.1.9】汎血球減少,無顆粒球症,溶血性貧血,血小板減少【11.1.10】急性腎障害等の重篤な腎障害【11.1.11】肝機能障害,黄疸【11.1.12】心室頻拍(torsade de pointesを含む),QT延長【11.1.13】偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎〔腹痛,頻回の下痢等が発現〕【11.1.14】痙攣〔[9.1.1,10.2参照]〕【11.1.15】血管炎【11.1.16】重症筋無力症の悪化〔[9.1.2参照]〕

投与期間制限

なし

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