マイスリー
Myslee

投与期間制限有

剤型一覧

製造販売元

アステラス製薬

一般的名称

ゾルピデム酒石酸塩錠
英語:zolpidem tartrate

販売名 / 薬価

マイスリー錠5mg  / 20.6円

規格単位(薬価が適用される単位)

5mg1錠

基本情報
最終更新日時:2024年4月5日18時8分

警告

本剤の服用後に,もうろう状態,睡眠随伴症状(夢遊症状等)が現れることがある。また,入眠までの,あるいは中途覚醒時の出来事を記憶していないことがあるので注意する〔[7.1,7.2,11.1.3参照]〕

禁忌

【2.1】本剤(成分)に過敏症の既往歴【2.2】重篤な肝障害〔[9.3.1,16.6.2参照]〕【2.3】重症筋無力症〔筋弛緩作用により症状を悪化させるおそれ〕【2.4】急性閉塞隅角緑内障〔眼圧が上昇し,症状を悪化させるおそれ〕【2.5】本剤により睡眠随伴症状(夢遊症状等)として異常行動を発現したことがある者〔重篤な自傷・他傷行為,事故等に至る睡眠随伴症状を発現するおそれ〕

効能・効果

不眠症(統合失調症及び躁うつ病に伴う不眠症を除く)。

用法・用量

1回5~10mg,就寝直前経口投与。高齢者は1回5mgから投与開始。年齢・症状・疾患により適宜増減。1日10mgまで。

用法・用量に関連する使用上の注意

少量(1回5mg)から開始。

重大な副作用・国内1

【11.1.1】依存性,離脱症状〔連用により薬物依存が発現。用量及び使用期間に注意し慎重に投与。また,連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により,反跳性不眠,いらいら感等の離脱症状(0.1~5%未満)が発現。投与を中止する場合には,徐々に減量するなど慎重に行う。[8.1参照]〕【11.1.2】精神症状,意識障害〔せん妄,錯乱(0.1~5%未満),幻覚,興奮,脱抑制(各0.1%未満),意識レベルの低下等の精神症状及び意識障害が発現〕【11.1.3】一過性前向性健忘(0.1~5%未満),もうろう状態,睡眠随伴症状(夢遊症状等)〔服薬後は直ぐ就寝させ,睡眠中に起こさないように注意。なお,十分に覚醒しないまま,車の運転,食事等を行い,その出来事を記憶していないとの報告がある。また,死亡を含む重篤な自傷・他傷行為,事故等の報告もある。[1.,7.1,7.2参照]〕【11.1.4】呼吸抑制〔呼吸機能が高度に低下している患者に投与した場合,炭酸ガスナルコーシスが発現。気道を確保し,換気をはかる。[9.1.1参照]〕【11.1.5】肝機能障害,黄疸〔AST,ALT,γ-GTP,ALPの上昇等を伴う肝機能障害,黄疸が発現〕

投与期間制限

30日分を限度

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