ジーラスタ
G-LASTA

効能・効果

がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制。同種末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員。

用法・用量

〔発熱性好中球減少症の発症抑制〕がん化学療法剤投与終了後の翌日以降,化学療法1サイクルあたり1回3.6mg,皮下注。〔造血幹細胞の末梢血中への動員〕1回7.2mg,皮下注。

重大な副作用・国内１

【11.1.1】ショック,アナフィラキシー〔[8.1,9.1.1,9.1.2参照]〕【11.1.2】間質性肺疾患(0.5%)〔肺臓炎,肺障害等の間質性肺疾患が発現又は増悪。発熱,咳嗽,呼吸困難及び胸部X線検査異常等が認められた場合には,副腎皮質ホルモン剤の投与等を考慮,本剤の投与中止〕【11.1.3】急性呼吸窮迫症候群〔急速に進行する呼吸困難,低酸素血症,両側性びまん性肺浸潤影等の胸部X線異常等が認められた場合には呼吸管理等の実施を考慮,本剤の投与中止〕【11.1.4】芽球の増加〔急性骨髄性白血病において,芽球の増加を促進させることがある。[2.2,8.4参照]〕【11.1.5】脾腫(0.3%)・脾破裂〔脾臓の急激な腫大が認められた場合には投与中止。[8.3参照]〕【11.1.6】毛細血管漏出症候群〔低血圧,低アルブミン血症,浮腫,肺水腫,胸水,腹水,血液濃縮等が認められた場合には投与中止〕【11.1.7】Sweet症候群【11.1.8】皮膚血管炎【11.1.9】大型血管炎(大動脈,総頸動脈,鎖骨下動脈等の炎症)〔発熱,CRP上昇,大動脈壁の肥厚等が認められた場合には投与中止〕

投与期間制限

なし