基本情報
最終更新日時:2024年4月5日18時9分

禁忌

【2.1】本剤(成分)に過敏症の既往歴【2.2】アタザナビル硫酸塩,リルピビリン塩酸塩を投与中〔[10.1参照]〕

併用禁忌

【10.1】1)アタザナビル硫酸塩<レイアタッツ>〔[2.2参照]〕〔アタザナビルの作用が減弱するおそれ/本剤の胃酸分泌抑制作用により胃内pHが上昇し,アタザナビルの溶解性が低下,アタザナビルの血中濃度が低下する〕2)リルピビリン塩酸塩<エジュラント>〔[2.2参照]〕〔リルピビリン塩酸塩の作用を減弱するおそれ/本剤の胃酸分泌抑制作用により胃内pHが上昇し,リルピビリン塩酸塩の吸収が低下し,リルピビリンの血中濃度が低下する〕

効能・効果

胃潰瘍,十二指腸潰瘍,吻合部潰瘍,逆流性食道炎,Zollinger-Ellison症候群。

用法・用量

胃・十二指腸潰瘍,吻合部潰瘍,Zollinger-Ellison症候群1日1回10mg,経口投与。病状により1日1回20mg,経口投与可。投与は胃潰瘍・吻合部潰瘍では8週間まで,十二指腸潰瘍では6週間まで。逆流性食道炎逆流性食道炎の治療は1日1回10mg,経口投与。病状により1日1回20mg,経口投与可。投与は8週間まで。プロトンポンプインヒビターによる治療で効果不十分な場合,1回10mg又は1回20mg,1日2回,さらに8週間経口投与可。ただし,1回20mg1日2回投与は重度の粘膜傷害を有する場合に限る。

用法・用量に関連する使用上の注意

逆流性食道炎の治療:プロトンポンプインヒビターによる治療で効果不十分な者に1回10mg又は1回20mg,1日2回,さらに8週間投与する場合,内視鏡検査で逆流性食道炎が治癒していないことを確認。

重大な副作用・国内1

【11.1.1】ショック,アナフィラキシー【11.1.2】汎血球減少,無顆粒球症,血小板減少(0.1%未満),溶血性貧血【11.1.3】劇症肝炎,肝機能障害(0.1~5%未満),黄疸【11.1.4】間質性肺炎(0.1%未満)〔発熱,咳嗽,呼吸困難,肺音の異常(捻髪音)等が認められた場合には,速やかに胸部X線等の検査を実施。投与中止。副腎皮質ホルモン剤を投与〕【11.1.5】皮膚障害(中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN),皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群),多形紅斑等)【11.1.6】急性腎障害,間質性腎炎〔腎機能検査(BUN,クレアチニン等)に注意〕【11.1.7】低ナトリウム血症【11.1.8】横紋筋融解症〔筋肉痛,脱力感,CK上昇,血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症が発現〕【11.1.9】視力障害【11.1.10】錯乱状態〔せん妄,異常行動,失見当識,幻覚,不安,焦燥,攻撃性等が発現〕

投与期間制限

なし

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