【2.1】無尿〔本剤の効果が期待できない〕【2.2】肝性昏睡〔[9.3.1参照]〕【2.3】体液中のナトリウム,カリウムが明らかに減少している者〔電解質失調を起こすおそれ。[11.1.3参照]〕【2.4】デスモプレシン酢酸塩水和物(男性における夜間多尿による夜間頻尿)を投与中〔[10.1参照]〕【2.5】本剤(成分)・スルフォンアミド誘導体に過敏症の既往歴
【10.1】デスモプレシン酢酸塩水和物<ミニリンメルト>(男性における夜間多尿による夜間頻尿)〔[2.4参照]〕〔低ナトリウム血症が発現するおそれ/いずれも低ナトリウム血症が発現するおそれ〕
心性浮腫,腎性浮腫,肝性浮腫。
1日1回4~8mg,経口投与。年齢・症状により適宜増減。
【11.1.1】肝機能障害(0.03%),黄疸〔AST,ALT,ALPの上昇等を伴う肝機能障害,黄疸が発現〕【11.1.2】血小板減少【11.1.3】低カリウム血症,高カリウム血症〔血清カリウム値の異常変動に伴い,不整脈,全身倦怠感,脱力等が発現するおそれがある。[2.3,8.1,8.2,9.8,10.2参照]〕
なし