基本情報
最終更新日時:2024年4月5日18時9分

禁忌

【2.1】本剤(成分)に過敏症の既往歴【2.2】アタザナビル硫酸塩,リルピビリン塩酸塩を投与中〔[10.1参照]〕

併用禁忌

【10.1】1)アタザナビル硫酸塩<レイアタッツ>〔[2.2参照]〕〔アタザナビル硫酸塩の作用を減弱するおそれ/本剤の胃酸分泌抑制作用によりアタザナビル硫酸塩の溶解性が低下し,アタザナビルの血中濃度が低下〕2)リルピビリン塩酸塩<エジュラント>〔[2.2参照]〕〔リルピビリン塩酸塩の作用を減弱するおそれ/本剤の胃酸分泌抑制作用によりリルピビリン塩酸塩の吸収が低下し,リルピビリンの血中濃度が低下〕

効能・効果

胃潰瘍,十二指腸潰瘍,吻合部潰瘍,逆流性食道炎,非びらん性胃食道逆流症,Zollinger-Ellison症候群,非ステロイド性抗炎症薬投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制,低用量アスピリン投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制。次におけるヘリコバクター・ピロリの除菌の補助/胃潰瘍,十二指腸潰瘍,胃MALTリンパ腫,特発性血小板減少性紫斑病,早期胃癌に対する内視鏡的治療後胃,ヘリコバクター・ピロリ感染胃炎。

用法・用量

〔胃・十二指腸潰瘍,吻合部潰瘍,Zollinger-Ellison症候群〕成人1日1回20mg,経口投与。胃潰瘍,吻合部潰瘍は8週間まで。十二指腸潰瘍は6週間まで。1歳以上の幼児・小児体重20kg未満は1日1回10mg,20kg以上は症状に応じ1日1回10~20mg,経口投与。胃潰瘍,吻合部潰瘍は8週間まで。十二指腸潰瘍は6週間まで。〔逆流性食道炎〕成人1日1回20mg,経口投与。投与は8週間まで。再発・再燃を繰り返す逆流性食道炎の維持療法は1日1回10~20mg,経口投与。1歳以上の幼児・小児体重20kg未満は1日1回10mg,20kg以上は症状に応じ1日1回10~20mg,経口投与。投与は8週間まで。〔非びらん性胃食道逆流症〕成人・1歳以上の幼児・小児1日1回10mg,経口投与。投与は4週間まで。〔非ステロイド性抗炎症薬投与時・低用量アスピリン投与時の胃・十二指腸潰瘍の再発抑制〕成人1日1回20mg,経口投与。〔ヘリコバクター・ピロリの除菌補助〕成人1回20mg,アモキシシリン水和物1回750mg,クラリスロマイシン1回200mgの3剤を同時に1日2回,7日間経口投与。クラリスロマイシンは必要により適宜増量可。ただし1回400mg,1日2回まで。プロトンポンプインヒビター,アモキシシリン水和物,クラリスロマイシン併用による除菌治療が不成功の場合,代替治療として1回20mg,アモキシシリン水和物1回750mg,メトロニダゾール1回250mgの3剤を同時に1日2回,7日間経口投与。

重大な副作用・国内1

【11.1.1】ショック,アナフィラキシー〔ショック,アナフィラキシー(血管浮腫,気管支痙攣等)が発現〕【11.1.2】汎血球減少症,無顆粒球症,溶血性貧血,血小板減少(1%未満)【11.1.3】劇症肝炎,肝機能障害,黄疸,肝不全【11.1.4】中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN),皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)【11.1.5】間質性肺炎〔咳嗽,呼吸困難,発熱,肺音の異常(捻髪音)等が認められた場合には,速やかに胸部X線,胸部CT等の検査を実施。間質性肺炎が疑われた場合には投与中止。副腎皮質ホルモン剤を投与〕【11.1.6】間質性腎炎,急性腎障害〔腎機能検査値(BUN,クレアチニン等)に注意〕【11.1.7】横紋筋融解症〔筋肉痛,脱力感,CK上昇,血中及び尿中ミオグロビン上昇等が発現〕【11.1.8】低ナトリウム血症【11.1.9】錯乱状態〔錯乱,激越,攻撃性,幻覚等が発現〕【11.1.10】視力障害

投与期間制限

なし

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