基本情報
最終更新日時:2024年11月7日16時59分

禁忌

【2.1】消化性潰瘍〔本剤の直接作用及びプロスタグランジン生合成抑制により,胃の血流量が減少し,消化性潰瘍を悪化させるおそれ。[9.1.2参照]〕【2.2】重篤な血液の異常〔プロスタグランジン生合成抑制による血小板機能障害等の血液異常を悪化させるおそれ。[9.1.3参照]〕【2.3】重篤な肝機能障害〔[9.3.1参照]〕【2.4】重篤な腎機能障害〔[9.2.1参照]〕【2.5】重篤な心機能不全〔[9.1.4参照]〕【2.6】本剤(成分)に過敏症の既往歴【2.7】アスピリン喘息(非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作の誘発)又はその既往歴〔気管支拡張作用を低下させ喘息発作を誘発するおそれ。[9.1.5参照]〕【2.8】重篤な高血圧症〔腎のプロスタグランジン生合成抑制により,水,ナトリウムの貯留が起こり,浮腫,血圧上昇を起こすおそれ。[9.1.7参照]〕【2.9】過去に本剤により下痢を起こした者〔本剤に対し耐薬性を失い,下痢を再発することが多い〕【2.10】妊娠末期〔[9.5.1参照]〕

効能・効果

次の疾患の解熱・鎮痛/急性上気道炎(急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む)。

用法・用量

標準用量小児1回6.5mg(シロップ:0.2mL)/kg,頓用。原則として1日2回まで。年齢・症状により適宜増減。

重大な副作用・国内1

【11.1.1】ショック,アナフィラキシー〔ショック,アナフィラキシー(胸内苦悶,冷汗,喉頭浮腫,呼吸困難,四肢しびれ感,低血圧,結膜充血等)が発現〕【11.1.2】溶血性貧血,無顆粒球症〔自己免疫性溶血性貧血,無顆粒球症,顆粒球減少が発現。[8.5参照]〕【11.1.3】骨髄形成不全〔[8.5参照]〕【11.1.4】中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN),皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)【11.1.5】急性腎障害,ネフローゼ症候群,間質性腎炎〔乏尿,血尿,尿蛋白,BUN上昇,血中クレアチニン上昇,高カリウム血症,低アルブミン血症等の検査所見が現れた場合には直ちに投与中止〕【11.1.6】消化性潰瘍,大腸炎〔消化性潰瘍,大腸炎,吐血,下血,血便等の消化管出血が発現〕【11.1.7】劇症肝炎,肝機能障害,黄疸〔劇症肝炎,AST,ALT,ALP,γ-GTP等の著しい上昇を伴う肝機能障害,黄疸が発現〕【11.1.8】心筋梗塞,脳血管障害〔心筋梗塞,脳血管障害等の心血管系血栓塞栓性事象が発現〕

投与期間制限

なし

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