シベンゾリンコハク酸塩錠
英語:cibenzoline succinate
シベノール錠50mg / 19.6円
50mg1錠
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【2.1】高度の房室ブロック,高度の洞房ブロック〔心停止を起こすおそれ。[9.1.2参照]〕【2.2】うっ血性心不全〔心機能抑制作用及び催不整脈作用により,心不全を悪化させるおそれ。また,循環不全により肝・腎障害が現れるおそれ〕【2.3】透析中〔[9.2.1参照]〕【2.4】閉塞隅角緑内障〔抗コリン作用により眼圧が上昇し,症状を悪化させるおそれ〕【2.5】尿貯留傾向〔抗コリン作用により,尿閉を悪化させるおそれ〕【2.6】本剤(成分)に過敏症の既往歴【2.7】バルデナフィル塩酸塩水和物,モキシフロキサシン塩酸塩,ラスクフロキサシン塩酸塩(注射剤),トレミフェンクエン酸塩,フィンゴリモド塩酸塩,シポニモド フマル酸又はエリグルスタット酒石酸塩を投与中〔[10.1参照]〕
【10.1】バルデナフィル塩酸塩水和物<レビトラ>,モキシフロキサシン塩酸塩<アベロックス>,ラスクフロキサシン塩酸塩(注射剤)<ラスビック点滴静注>,トレミフェンクエン酸塩<フェアストン>,フィンゴリモド塩酸塩<イムセラ,ジレニア>,シポニモド フマル酸<メーゼント>,エリグルスタット酒石酸塩<サデルガ>〔[2.7参照]〕〔心室頻拍(torsades de pointesを含む),QT延長を起こすおそれ/本剤及びこれらの薬剤はいずれもQT間隔を延長させるおそれがあるため,併用により相加的に作用が増強するおそれ〕
頻脈性不整脈で他の抗不整脈薬が使用できないか,又は無効の場合。
1日300mgより投与開始,効果が不十分な場合は450mgまで増量,1日3回分割経口投与。年齢・症状により適宜増減。
【11.1.1】催不整脈作用〔心室細動,心室頻拍(torsades de pointesを含む),上室性不整脈(1%未満)が現れ,心停止に至る場合もある。心電図に異常な変動が観察された場合には投与中止。抗不整脈薬を投与。[8.1参照]〕【11.1.2】ショック,アナフィラキシー〔胸内苦悶,冷汗,呼吸困難,血圧低下,発疹,浮腫等が現れた場合には投与中止〕【11.1.3】心不全,心原性ショック〔心機能検査で異常な変動が観察された場合には投与中止。ドパミンを投与。[8.1参照]〕【11.1.4】低血糖(1%未満)〔低血糖が疑われる症状(脱力・倦怠感,発汗,冷感,意識障害,錯乱等)がみられた場合には投与中止。必要に応じブドウ糖を投与。[8.2,8.6,10.2参照]〕【11.1.5】循環不全による肝障害〔本剤の心機能抑制作用及び催不整脈作用に起因する循環不全によって重篤な肝障害(トランスアミナーゼ,LDHの急激な上昇を特徴とするショック肝)が発現。投与中止。早急にドパミンの投与等心機能改善のための処置を行うとともに,必要に応じ肝庇護療法などを行う。なお,このような症例では,腎障害を伴うことがある。[8.2参照]〕【11.1.6】肝機能障害,黄疸〔AST,ALT,γ-GTP等の上昇を伴う肝機能障害,黄疸が発現〕【11.1.7】顆粒球減少,白血球減少(各1%未満),貧血,血小板減少【11.1.8】間質性肺炎〔発熱,咳嗽,呼吸困難,胸部X線異常等を伴う間質性肺炎が発現。投与中止。副腎皮質ホルモン剤を投与〕
なし