基本情報
最終更新日時:2024年4月5日18時11分

禁忌

【2.1】本剤(成分)に過敏症の既往歴〔[9.1.1参照]〕【2.2】バルプロ酸ナトリウム投与中〔[10.1参照]〕【2.3】リドカイン等のアニリド系局所麻酔剤に過敏症の既往歴〔添付の懸濁用液はリドカインを含有している〕

併用禁忌

【10.1】バルプロ酸ナトリウム<デパケン>〔[2.2参照]〕〔点滴用製剤との併用により,バルプロ酸の血中濃度が低下し,てんかんの発作が再発するおそれ/機序不明〕

効能・効果

<適応菌種>イミペネム感性のブドウ球菌属,レンサ球菌属,肺炎球菌,腸球菌属,大腸菌,シトロバクター属,クレブシエラ属,エンテロバクター属,セラチア属,プロテウス属,モルガネラ・モルガニー,プロビデンシア属,インフルエンザ菌,シュードモナス属,緑膿菌,バークホルデリア・セパシア,アシネトバクター属,ペプトストレプトコッカス属,バクテロイデス属,プレボテラ属。<適応症>外傷・熱傷・手術創等の二次感染,骨髄炎,関節炎,急性気管支炎,肺炎,肺膿瘍,膿胸,慢性呼吸器病変の二次感染,膀胱炎,腎盂腎炎,前立腺炎(急性症,慢性症),腹膜炎,胆のう炎,胆管炎,肝膿瘍,バルトリン腺炎,子宮内感染,子宮付属器炎,子宮旁結合織炎。

用法・用量

イミペネムとして1日0.5~1.0g,2回分割筋注。年齢・症状により適宜増減。使用に際し添付の(局)リドカイン注射液(0.5W/V%)を用い,よく振とう懸濁する。

重大な副作用・国内1

【11.1.1】中枢神経症状〔痙攣(0.1%未満,点滴用で0.14%),呼吸停止,意識障害,意識喪失,呼吸抑制,錯乱,不穏等の中枢神経症状が発現。[9.1.4,9.2.1参照]〕【11.1.2】ショック,アナフィラキシー〔初期症状として,不快感,口内異常感,喘鳴,眩暈,便意,耳鳴,発汗又は呼吸困難,全身潮紅,浮腫等が発現。[8.1参照]〕【11.1.3】中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN),皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)【11.1.4】重篤な肝障害〔劇症肝炎,肝炎,肝不全,黄疸等の重篤な肝障害が発現。[8.3,9.3参照]〕【11.1.5】気管支痙攣,間質性肺炎,PIE症候群〔喘息発作及び誘発等の気管支痙攣,また発熱,咳嗽,呼吸困難,胸部X線異常,好酸球増多等を伴う間質性肺炎,PIE症候群等が発現。投与中止。副腎皮質ホルモン剤を投与〕【11.1.6】重篤な血液障害〔汎血球減少症,骨髄抑制,無顆粒球症,溶血性貧血等の重篤な血液障害が発現。[8.4参照]〕【11.1.7】重篤な腎障害〔急性腎障害,尿崩症等の重篤な腎障害が発現。[8.5参照]〕【11.1.8】偽膜性大腸炎〔血便を伴う重篤な大腸炎が発現。腹痛,頻回の下痢が現れた場合には直ちに投与中止〕

投与期間制限

なし

当該基本情報については、各種提供元のデータを基にメドピアが編集したものを掲載しています。 情報は毎月更新しておりますが、ご覧いただいた時点での最新情報ではない可能性があります。 最新の情報は、各製薬会社のホームページ、医薬品医療機器総合機構ホームページ(PMDA)、厚生労働省のホームページでご確認いただきますようお願いいたします。 もし掲載されている各種情報に誤りやご質問などがございましたらこちらのフォームよりお問い合わせください。