プロハンス
Prohance

効能・効果

磁気共鳴コンピューター断層撮影における次の造影/脳・脊髄造影,躯幹部・四肢造影。

用法・用量

0.2mL/kgを静注。腎臓を対象とする場合には0.1mL/kg,静注。転移性脳腫瘍が疑われる患者に初回投与後,腫瘍が検出されないか,検出されても造影効果が不十分な場合,初回投与後30分以内に0.2mL/kg,追加投与可。

重大な副作用・国内１

【11.1.1】ショック,アナフィラキシー〔ショックが発現。呼吸困難,失神,昏迷,意識消失,呼吸停止,心停止,全身潮紅,血管浮腫,蕁麻疹等のアナフィラキシーを伴うことがある。[8.1,9.1.2参照]〕【11.1.2】痙攣発作(0.1%未満)〔発現した場合にはフェノバルビタール等バルビツール酸誘導体又はジアゼパムを投与。[9.1.7参照]〕【11.1.3】腎性全身性線維症(Nephrogenic Systemic Fibrosis,NSF)〔外国において,重篤な腎障害のある患者への本剤使用後に,腎性全身性線維症を発現した症例が報告。皮膚の掻痒,腫脹,硬化,関節の硬直,筋力低下等の異常の発生には十分留意。[1.2,9.2.1-9.2.3参照]〕

投与期間制限

なし